高壓制備色譜即目前常用的液相色譜。色譜柱內(nèi)填裝的是粒度范圍較窄的微小顆粒固定相，為使流動(dòng)相流出，需采用較高的壓力，同時(shí)系統(tǒng)的復(fù)雜性及成本亦增大，但分辨率可得到較大的提高。而填裝較大顆粒的固定相時(shí)，如中壓液相色譜裝柱較容易，柱的通透性較高，可采用更大的色譜柱和更經(jīng)濟(jì)的儀器，由此分辨率也較低。
制備色譜是以分離出純物質(zhì)為目的的色譜系統(tǒng)，分析色譜是以分析出樣品組分信息為目的的色譜系統(tǒng)，基于其目的的不同，制備色譜相對(duì)于分析色譜有很多不同特征，不能簡(jiǎn)單等同。
當(dāng)我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中想得到納克乃至毫克級(jí)的純物質(zhì)時(shí)，稍微改裝下分析型色譜系統(tǒng)就能簡(jiǎn)單輕松的完成，不過(guò)若所需制備的純品量很大，此時(shí)再用分析型色譜系統(tǒng)分離純化，這便走進(jìn)了“誤區(qū)”之中。
制備色譜常用的色譜模式有低、中、高壓三種，以應(yīng)對(duì)不同類(lèi)型和不同純度要求的樣品的分離，同時(shí)盡可能減少成本。
在開(kāi)發(fā)高壓制備色譜方法時(shí)，很多人都存在這樣的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)，認(rèn)為制備色譜的流動(dòng)相純度不需要優(yōu)先考慮，分析用色譜純，制備馬馬虎虎就行了，不過(guò)我們從另一方面思考下，制備過(guò)程中流動(dòng)相的使用量一般都很大，其中的雜質(zhì)積聚后，對(duì)產(chǎn)品的純度影響將會(huì)十分可觀(guān)，因此，對(duì)于雜質(zhì)的流向需要與純化過(guò)程關(guān)聯(lián)起來(lái)，使用純度較高的流動(dòng)相是必要的。
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